接诊要求
遗传咨询,(唐氏筛查、染色体、无创、基因芯片和基因诊断)报告单解读,染色体病(唐氏综合征、性染色体异常、猫叫综合征、染色体平衡易位等)、单基因病(进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、脊髓性肌肉萎缩症、白化病、耳聋、软骨发育不良、成骨不全、外胚层发育不良、血友病等)以及原因不明的智力低下、生长发育迟缓等遗传学诊断与产前诊断。妊娠期用药、高血压、糖尿病等慢性、常见疾病的合理用药咨询与指导。基因数据分析和解读,测序数据重分析。
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耳聋基因检测没通过 出生时候采集足跟血检查显示耳聋基因检测没通过。出生听力右耳通... 42天复查测听力都通过了 但是今天收到出生采足血基因检测没通过
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电话问诊
宝宝新生儿耳聋基因筛查结未通过 宝宝新生儿耳聋基因筛查结未通过 潘咪之女李** 后续家长需要检查什么。或者婴儿需要注意什么
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电话问诊
患者: 女 27岁
胎儿基因检测
今天
胎儿基因检测 一次胎停,一次胎儿水肿引产,染色体全正常,等待基因检测结果 询问基因检测结果
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电话问诊
程**之女,宝宝新生儿耳聋基因筛查结未通过 程**之女凌程,2月25日出生,后来做抽血基因筛查,4月12... 问下医生具体什么情况
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视频问诊
新生儿筛查耳聋未过 盱眙县人民医院新生儿耳聋基因筛查结果未通过 了解一下
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电话问诊
耳聋基因筛查未通过 耳聋基因筛查未通过,耳聋基因筛查未通过,耳聋基因筛查未通过 咨询一下耳聋基因筛查未通过
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
足底血耳聋基因未通过 新生儿足底血耳聋基因未通过,无家族史,未发现症状 是否需要到门诊就诊
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电话问诊
新生儿耳聋基因筛查未通过 新生儿耳聋基因筛查未通过,资料未取,医生那边不知道是否可以看... 想问一下,新生儿耳聋基因筛查未通过是什么意思?有什么需要治疗的吗?
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电话问诊
听力筛查通过新生儿耳聋基因筛查结果未通过 出生后听力筛查通过 但新生儿耳聋基因筛查未通过 家族没有耳聋... 想看下报告
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电话问诊
新生儿耳聋基因筛查未通过 出生听力筛查未通过,家族成员没有耳聋现象 未拿到报告,请医生帮忙看下报告
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电话问诊
新生儿耳聋基因检测异常 新生儿采血耳聋基因检测异常,来咨询一下。 哪项基因检测异常,是否有影响
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电话问诊
患者: 女 33岁
夫妻常染色体隐性遗传...
2023年12月12日
夫妻常染色体隐性遗传咨询 今年四月份参加了国家项目的220种基因检查,结果出来后我看双... 请帮忙解读报告,感谢
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图文问诊
患者: 男 18天
脚底血检查报告
2023年11月25日
脚底血检查报告 医院打电话来的,说3天的血检查有异常,急于知道什么情况 ... 给我看看报告,是什么项目不合格,给出专业意见
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电话问诊
十五位点耳聋基因筛查有一位点杂合突变 新生儿耳聋筛查有一位点杂合突变,目前没有症状,无家族史,无过... 何时去门诊就诊
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电话问诊
患有家族性肥厚性心肌病,想进行遗传咨询 基因检测结果显示TPM1点位异常,目前无症状。 想要了解相关遗传方面信息。
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电话问诊
我是24号引产,第八天,恶露是血块加多 染色体微列检测致病性变异 家庭双方没有致病基因,染色提缺失或者重复,导致胎儿多方面畸形 想了解后期怀孕和备孕,
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图文问诊
患者: 女 25天
妈妈姓名曹露、打电话...
2023年10月20日
妈妈姓名曹* 打电话来说宝宝基因筛查有一项没通过 你好,妇幼打电话来说宝宝新生基因检测有一项没过,想打电话给您... ,,
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电话问诊
羊穿染色体问题 医生你好!我做的是三代试管婴儿,我和老公的染色体以前查过没问... 就想请问宝宝还能要吗?非常着急
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电话问诊
耳聋基因没通过 沈** 听力基因没有通过 沈**听力基因没有通过 沈**听力... 咨询
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电话问诊
患者: 女 2个月
遗传基因筛查 没通过...
2023年8月31日
遗传基因筛查 没通过 说是有一项隐性基因 出生筛查,问一下需要有什么措施,是否对宝宝有影响 是否需要有什么措施
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电话问诊
不孕不育,多次检查精子畸形率100 可能是遗传问题,父母上次也检查了,结果可以拍看 看一下报告
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图文问诊
患者: 男 1岁1个月
麻烦潘医生给看下花*...
2023年8月1日
麻烦潘医生给看下花**去年7月的基因检测 花**去年在淮安市妇幼保健院做了基因检测 在常州一直没回去... 不用
总交流次数 18医生回复次数 10已给处置建议
图文问诊
遗传产前诊断 2016年产一男孩,5岁半发现患有癫痫,目前已药物控制半年未... 下一步检查建议
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
患者: 男 29岁
遗传咨询
2023年7月7日
遗传咨询 有人给我介绍对象,据该女子朋友圈发的消息显示,她在15岁读高... 想医生帮我套用肝癌和其他癌症两类分析下,她这种情况,她得癌症的几率有多大,有没有她没事隔代遗传的可能
总交流次数 19医生回复次数 11已给处置建议
图文问诊
股骨及肱骨小于孕周 22周2天超声双径头围22周+股骨及肱骨21周+。之前检查全... 咨询
总交流次数 43医生回复次数 18已给处置建议
图文问诊
无创DNA21三体高风险 我在怀孕6周左右得过甲流,发热,最高温度38.5,咳嗽,吃货... 这么高的值,孩子是不是已经可以确定就是唐宝了,我还有没有必要做羊水穿刺?
总交流次数 8医生回复次数 6已给处置建议
图文问诊
患者: 女 28岁
遗传基因生育咨询
2023年5月24日
遗传基因生育咨询 医生您好!我正在备孕阶段,此前已经做过孕前检查:基本该查的都... 孕前检查都没什么问题,家族也没有遗传病史,有必要做基因筛查吗?不做的话能否通过早期孕检看出来?
总交流次数 22医生回复次数 13已给处置建议
图文问诊
患者: 男 2岁8个月
妈是DMD携带者检测...
2023年5月20日
妈是DMD携带者检测出孩子45-51突变 孩子遗传母亲的DMD,目前没有基因的症状,4.4号确诊孤独症... 是否有药物控制
总交流次数 21医生回复次数 12已给处置建议
电话问诊
药物性聋基因需要输红霉素治疗 现在确诊大叶性肺炎,需要红霉素联合输液治疗。 能否使用大环类脂红霉素等药物?
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
患者: 女 29岁
基因检测报告解读
2023年4月30日
基因检测报告解读 三个月前引产过唐氏儿 我和老公做了染色体是正常的 ,我自己做... 我想咨询一下我的报告如果没问题的话 我老公还需要做这个单基因检测吗
总交流次数 13医生回复次数 9已给处置建议
图文问诊
精选问诊记录348
问诊服务满意度暂无
一般回复时长较快
医生还不错,我也有问题想问问医生